圣巴巴拉(San Diego)州立的大學深入研究職員在Donald P. Shiley生命科學中心或許之前解開了借以癌細胞在霍亂疾原體細菌疾毒感染以前而戰勝它的秘密。一項取而代之深入研究已對刊出于PLoS ONE雜志,發原為EP67,一種強有力的還原蛋白,可以僅僅在給與之后的2全程內酪氨酸專一的癌細胞。在此項深入研究以前,EP67曾主要作為疫苗的佐劑,也就是添加于疫苗內的某種物質,借以酪氨酸免疫反應。但是該項深入研究的第一作者Joy Phillips助手和她的同事Sam Sanderson助手在威斯康星(Nebraska)的大學醫學中心通過觀察到其潛在的對其自身的起到。Phillips說是:“霍亂疾原體非常兇殘且捉摸不定,在先前的數天里疾原體可以很有名而癌細胞無法檢測到,直到你出原為癥狀。我們的深入研究證明,在暴露出于霍亂疾原體的24全程內將EP67應運而生機體可以使得癌細胞基本上馬上對威脅開始有所行動,從而保證你的肌肉在所謂的情況下以前無論如何有益?!币驗镋P67并不對疾原體充分發揮起到,而卻對癌細胞本身起起到,所以對于霍亂疾原體株來說是,EP67的功能是一樣的,這不像霍亂疫苗必須要與原為廣為人知的疾原體株恰當匹配。Phillips透露,盡管該項深入研究的近期是專門針對于霍亂,但EP67對于其他呼吸系統性疾疾和霉菌疾毒感染也有潛在用藥起到,同時也表原為出前所未見的緊急用藥發展前景。Phillips說是:“當你奄奄一息之前暴露出于霍亂的時候,目前僅有的用藥方法有就是直接針對疾原體本身,但有時候來說是這種用藥是不可靠的,而且疾原體也經常才會發展成耐藥株。當一些人奄奄一息之前暴露出于霍亂時,EP67可以成為他們一種潛在的用藥方法有,可以努力他們的肌肉在得疾以前對抗疾原體?!彼踔量梢杂糜谝环N取而代之疾原體株招致的疾毒感染性性疾疾事件以外,并且是在實際的疾原體明確以前,比如SARS或2009年暴發的H1N1霍亂,Phillips說是。原為在,之前完成的實驗主要是用疾毒感染霍亂疾原體的血清。疾毒感染疾原體的血清在疾毒感染之后的24全程內給與一定施打的EP67并沒有得疾或者如同那些未經EP67用藥的血清一樣疾得嚴重。血清的疾情嚴重高水平依腰圍的縮減來量度。有時候來說是,當血清疾毒感染霍亂時,他們的腰圍才會左右縮減20%,但給與EP67用藥,則其平均腰圍僅6%。更不可或缺的是,致死施打的霍亂疾原體疾毒感染血清后給與EP67用藥一天,疾毒感染血清不才會遇害,Phillips于其是。她說是,對于哺乳動物上的運用于,也有前所未見的影響,因為EP67在哺乳動物體內是活化的,之外兩棲類也是如此。今后的深入研究將探討對于其他一些疾原體當EP67存在的條件才會有有何效應,同時也才會必要性準確地探討EP67是如何針對體內的不同細胞來充分發揮其功能。
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